Hľadať podľa hodnoty atribútu

This page provides a simple browsing interface for finding entities described by a property and a named value. Other available search interfaces include the page property search, and the ask query builder.

Seznam výsledků

• okcipitalizácia  + (zrast prvého krčného stavca (atlasu) so záhlavnou kosťou)
• výplata vykonaných zrážok pri exekúcii zrážok zo mzdy  + (zrazenú sumu vyplatí platiteľ mzdy exekútorovi)
• dielektrické zrkadlo  + (zrcadlo, jakož odrazová vrstva je tvořena vrstvou dielektrika)
• zrkadlovka  + (zrcadlový fotografický přístroj)
• acerola  + (zrelé ovocie stredoamerickej rastliny ''Malpighia punicifolia'' L., ''Malpighiaceae'')
• uzol²  + (zreteľne ohraničené zhustenie plazmy a pevných častíc vo chvoste kométy)
• Auenbruggerov syndróm  + (zreteľné vyklenutie hrudnej steny v oblasti srdca a proc. xiphoideus pri exsudatívnej perikarditíde, mitrálnej stenóze alebo výraznej trikuspidálnej insuficiencii)
• styčný dôstojník  + (zriadia pri Europole národné styčné úrady a podľa pokynov národných jednotiek budú zastupovať ich záujmy v rámci Europolu v súlade s vnútroštátnym právom vysielajúceho členského štátu a v súlade s ustanoveniami, ktoré sa uplatňujú na správu Europolu.)
• primárne komunitárne právo  + (zriaďovacie zmluvy: medzinárodné zmluvy, záväzné akty komunitárnych inštitúcií, nezáväzné akty komunitárnych inštitúcií, judikatúra Európskeho súdneho dvora, všeobecné právne zásady a ostatné pramene)
• osobitné zásahy do zemskej kôry  + (zriaďovanie, prevádzka, zabezpečenie a lik …
  zriaďovanie, prevádzka, zabezpečenie a likvidácia zariadení na uskladňovanie plynov alebo kvapalín v prírodných horninových štruktúrach a v podzemných priestoroch (podzemné zásobníky plynov a kvapalín), ukladanie rádioaktívnych a iných odpadov v podzemných priestoroch, trvalé ukladanie oxidu uhličitého do geologického prostredia, využívanie geotermálnej energie
  rostredia, využívanie geotermálnej energie)
• alkoholická paranoidná psychóza  + (zriedkavejšia komplikácia alkoholovej závislosti, má chronický priebeh sprevádzaný bludnými systémami, ktoré majú reálny charakter)
• syndróm Fanconiho málokrvnosti  + (zriedkavá autozómovo recesívna dedičná choroba (1 : 350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou)
• syndróm abetalipoprotenémie  + (zriedkavá autozómovo recesívna dedičná choroba charakterizovaná deficitom β-lipoproteínov v krvnom sére)
• Alexandrov syndróm I  + (zriedkavá autozómovo recesívna dedičná choroba detského veku: na začiatku sú vysoké teploty s kŕčmi, postupne sa zjavuje hydrocefalus)
• Chédiakov-Higashiho syndróm  + (zriedkavá autozómovo recesívna dedičná choroba, charakterizovaná parciálnym okulokutánnym albinizmom, rekurentnými pyogénnymi a hubovými infekciami a miernou hemoragickou diatézou s predĺženým časom krvácania)
• Danonov syndróm  + (zriedkavá autozómovo recesívna dedičná vakuolárna myopatia s excesívne autofágickými vakuolami, kardiomyopatiou, prípadne mentálnou retardáciou, viazaná na chromozóm X, podmienená mutáciou lokusu Xq28 blízko génu pre emerín)
• acerulopasmia  + (zriedkavá autozómovo recesívna neprítomnos …
  zriedkavá autozómovo recesívna neprítomnosť ceroploplazmínu, spojená s neurologickými príznakmi vrátane demencie, porúch chôdze, trasu, degenerácie sietnice, diabetu, hromadenia železa v rôznych orgánoch (hemosideróza), napríklad pankrese, bazálnych ganglií, sietnici, pečeni
  krese, bazálnych ganglií, sietnici, pečeni)
• Whippleho choroba  + (zriedkavá choroba, ktorá sa vyznačuje malabsorpciou následkom infekcie vyvolanou aktinomycétou ''Tropheryma whippelii'')
• skleroderma  + (zriedkavá chronická choroba imunitného systému postihujúca väčšinou osoby ženského pohlavia, ktoré majú v čase jej diagnostikovania od 30 do 50 rokov)
• Ménétrierova choroba  + (zriedkavá chronická choroba neznámej etiológie, pokladaná za prekancerózu, pričom postihuje najmä mužov vo veku 30 – 60 rokov)
• Hajduov-Cheneyov syndróm  + (zriedkavá dedičná porucha spojivového tkaniva charakterizovaná nadmernou resorpciou kostí a osteoporózou)
• Deblerov syndróm  + (zriedkavá forma hemolytickej anémie, ktorá sa prejavuje už v dojčenskom veku: spomalený rast, častá nauzea, vracanie hnačka alebo zápcha, hepatosplenomegália)
• Dieulafoyov syndróm  + (zriedkavá forma žalúdkového vredu, ktorá vzniká na podklade anomálie ciev, pričom pri arodovanej podsliznicovej artérii dochádza k masívnemu žalúdkovému krvácaniu)
• Chédiakov-Steinbrinckov-Higashiho syndróm  + (zriedkavá hereditárna anomália metabolizmu s poruchou pigmentácie kože a bunkovej imunity)
• Hanhartov syndróm II  + (zriedkavá kombinovaná hypoplázia jazyka a končatín)

• Curtiov syndróm III  + (zriedkavá kombinácia porúch vývoja)

• Cacchiho-Ricciho syndróm  + (zriedkavá kongenitálna anomália, charakterizovaná mnohopočetnými malými cystickými dilatáciami zbieracích kanálikov v dreňovej časti obličkových pyramíd)
• análny karcinóm  + (zriedkavá malignita asociovaná s infekciou humánneho papilárneho vírusu)
• Gerstmannova-Sträusslerova choroba  + (zriedkavá neurologická choroba charakterizovaná progresívnou dyzartriou a cerebelárnou ataxiou, bradykinézou, pyuramídovou dysfunkciou, demenciou s exitom do 1 – 4 rokov)
• Buddov-Chiariho syndróm  + (zriedkavá oklúzia v. hepatica trombom alebo nádorom rôzneho rozsahu, od segmentálnych uzáverov po postihnutie v. cava inf. a pravej predsiene s distálne pridruženou trombózou v. portae a vv. mesentericae)
• Hebrov syndróm  + (zriedkavá sivá dermatóza: značne svrbivé papuly v úrovni kože, najčastejšie na vnútornej strane kĺbov dolných končatín)
• syndróm ektrodaktýlie-ektodermovej dysplázie-rázštepov  + (zriedkavá skupina ektodermovej dysplázie s rázštepmi pier, ďasien a podnebia, podmienená autozómovo dominantnými dedičnými poruchami s rôznou penetranciou jednotlivých znakov)
• Farberov syndróm  + (zriedkavá vrodená AR dedičná porucha metabolizmu lipidov vyvolaná deficitom lyzozómových enzýmov s hromadením ceramidu v tkanivách)
• Ebsteinov syndróm  + (zriedkavá vrodená anomália pravého srdca s fakultatívnou cyanózou)
• Albers-Schönbergova choroba  + (zriedkavá vrodená familárna difúzna osteoskleróza)
• Van Bogaertova choroba  + (zriedkavá, chronicky progresívna encefalitída detí a adolescentov, ktorá postihuje bielu hmotu mozgu, kmeňa, mozgovej kôry, talamu a miechy)
• Dubinov-Johnsonov syndróm  + (zriedkavé autozómovo dominantná, familiárna dedičná forma nehemolytickej žltačky)
• Capdepontov syndróm  + (zriedkavé autozómovo dominantné dedičné ochorenie s hypopláziou ektodermových častí zubov (sklovina) následkom zníženého ukladania vápnika a dyspláziu mezodermových častí zuba (dentín) s obliteráciou pulpy)
• Tangierska choroba  + (zriedkavé autozómovo recesívne dedičné och …
  zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje po 5. roku života hypertrofiou tonzíl, ktoré majú typickú oranžovožltú farbu, splenomegáliou, nálezom penovitých buniek v kostnej dreni, lymfadenopatiou a hepatomegáliou, v neskoršom veku periférnou neuropatiou, predčasnou aterosklerózou, ale obyčajne pri normálnej dĺžke života
  u, ale obyčajne pri normálnej dĺžke života)
• Gorhamov syndróm  + (zriedkavé ochorenie s progredujúcou osteolýzou: príznaky sa dostavujú po traume, kosť sa koncentricky resorbuje od miesta úrazu do úplného vymiznutia časti alebo aj celej kosti)
• ebola  + (zriedkavé, veľmi závažné ochorenie vyvolané vírusom Ebola)
• Freemanov-Sheldonov syndróm  + (zriedkavý autozómovo dominantne dedičný komplex anomálií: malé ústa, prehĺbená brázda na hornej pere, plochá tvár s malým nosom, enoftalmia, hypertelorizmus, epikantus, strabizmus)
• syndróm DOOR  + (zriedkavý autozómovo dominantný alebo autozómovo recesívny dedičný syndróm, ktorý charakterizuje kongenitálna hluchota, onychopoesteodystrofia a mentálna retardácia)
• Frynsov syndróm  + (zriedkavý autozómovo recesívny dedičný, letálny dysmorfický syndróm s charakteristickou triádou: zákal rohovky, hypoplázia distálnych končatín a defekt bránice)
• hyperabdukčný syndróm  + (zriedkavý cervikobrachiálny syndróm s kompresiou nervov ramennej splete proti processus coracoideus lopatky pri hyperelevácii ramien napnutým musculus pectoralis minor)
• Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov-Esterlyho-Richardsonov syndróm  + (zriedkavý dedičný syndróm charakterizovaný lentigami, poruchami vedenia na EKG, hypertelorizmom očí, stenózou pľúcnice, abnormalitami genitálií, retardáciou rastu s nanizmom a senzorineurálnou hluchotou)
• Dreyfusov syndróm  + (zriedkavý druh nanizmu, druh osteochondrodysplázie s generalizovanou platyspondýliou)
• Bannayanov-Rileyov-Ruvalcabov syndróm  + (zriedkavý familiárny syndróm s predilekciou žien, ktorý sa prejavuje symetrickou makrocefáliou bez zväčšenia komôr, miernou neurologickou dysfunkciou a postnatálnou retardáciou rastu)
• Termín:Cornelia-de-Langeovej syndróm  +
• Dubowitzov syndróm  + (zriedkavý pravdepodobne autozómovo recesívny dedičný komplex anomálií, ktorý sa prejavuje mikrocefáliou, zníženým ovlasením, zriedenými obrvami, primordiálnym nanizmom a kožnými zmenami (ekzematózne eflorescencie, najmä v 1. roku života, fotosenzibilita))
• Friedreichov syndróm III  + (zriedkavý prípad aseptickej nekrózy hlavičky kľúčnej kosti, a to pravdepodobne autozómovo dominantne dedičný: bolestivosť a edém sternoklavikulárneho skĺbenia)