Hľadať podľa hodnoty atribútu
This page provides a simple browsing interface for finding entities described by a property and a named value. Other available search interfaces include the page property search, and the ask query builder.
Seznam výsledků
- automatická informačná služba v koncovej riadenej oblasti + (automatické poskytovanie platných pravidelných informácií prilietavajúcim a odlietavajúcim lietadlám počas 24 hodín alebo iného stanoveného času)
- roaming + (automatické pripojenie mobilného zariadenia do inej bezdrôtovej siete, ak je toto zariadenie mimo dosahu svojej siete)
- PCR + (automatizovaná metóda získavania veľkého počtu kópií určitého úseku molekuly DNA alebo RNA)
- tokenizácia² + (automatizované členenie, [[Term:segmentácia²|segmentácia]] textu na [[Term:token³|tokeny]])
- dezambiguácia² + (automatizované, prípadne aj manuálne odstraňovanie viacznačnosti, homonymie a priraďovanie jednoznačných kategórií v počítačovom spracovaní)
- POLDAT + (automatizovaný informačný systém Operatívno-taktickej evidencie, predtým iba manuálne vedenej, z ktorého je možné získavať dôležité informácie pre pátranie, lustrovanie a tipovanie)
- konverzia² + (automatizovaný prevod počítačových alebo textových dát z jedného kódu do iného kódu)
- biometrický systém + (automatizovaný systém využívajúci výrazné fyziologické či behaviorálne znaky ľudského tela, ktoré slúžia ako unikátny indikátor prítomnosti konkrétneho jednotlivca)
- ACA + (automatizácia klinickej chémie)
- hasičský automobil + (automobil na prepravu členov [[Term:hasičské družstvo|hasičského družstva]], [[Term:vecný prostriedok ochrany pred požiarmi|vecných prostriedkov požiarnej ochrany]] a spravidla aj [[Term:hasiaca látka|hasiacej látky]])
- požiarny automobil + (automobil na prepravu členov [[Term:požiarne družstvo|požiarneho družstva]], vecných prostriedkov [[Term:požiarna ochrana|požiarnej ochrany]] a spravidla aj hasiacej látky)
- ANA + (autoprotilátky proti orgánovo-nešpecifickým bunkovým [[Term:antigén|antigénom]])
- bloger + (autor blogu)
- reportér + (autor reportáže, pozorovateľ (a často i účastník) popisovanej udalosti, čo mu prináša špecifický pohľad na ňu a čitateľovi potom aj lepšie sprostredkovanie zážitku)
- intencia + (autorom zamýšľané riešenie problému)
- signatúra + (autorov plný alebo skrátený podpis pod [[Term:žurnalistický prejav|žurnalistickým prejavom]])
- príspevkový softvér + (autorské dielo programátora, ktoré možno najprv vyskúšať a po zaplatení používať)
- maskult + (autorský termín amerického literárneho kritika a mediálneho manažéra Dwighta Macdonalda, ktorý takto označil súbor pokleslých, nízkych kultúrnych obsahov, produkovaných najmä masovými médiami)
- Muenkeho syndróm + (autozomálne dominantne dedičná porucha prejavujúca sa predčasným zrastením určitých kostí lebky, ktoré spôsobuje asymetrickú deformitu tváre)
- akrocefalosyndaktýlia typ I + (autozomálne dominantné ochorenie spočívajúce v poruche génu, ktorý kóduje receptor 2 pre fibroblastový rastový faktor na 10. chromozóme)
- Alpersov syndróm + (autozomálne recesívne dedičné ochorenie s difúznou degeneráciou oboch mozgových hemisfér)
- Bylerova choroba + (autozomálne recesívne ochorenie spôsobené zdedenými mutáciami v génoch kódujúcich transport žlčových kyselín a fosfolipidov z pečeňovej bunky do žlče)
- akatalazémia + (autozomóvo recesívne, niekedy pravdepodobne aj dominantne alebo úplne dominantne, dedičné metabolické choroby peroxizómov podmienené deficitom enzýmu katalázy a lyzylprotokolagénhydrolázy)
- Abecrombieho syndróm + (autozómova dominantná dedičná porucha metabolizmu bielkovín: amyloidóza obličiek, sleziny, pečene, čriev, nadobličiek a iných endokrinných žliaz)
- tyrozinémia II. typu + (autozómovo recesívne dedičná choroba podmienená deficitom tyrozíntransferázy v pečeni)
- Apertova-Crouzonova choroba + (autozómovo dominantne dedičná akrocefalosyndaktýlia typ I)
- Duanov syndróm + (autozómovo dominantne dedičné ochorenie s obmedzením abdukcie a addukcie oka, retrakciou očnej gule pri addukcii, zúžením očnej štrbiny pri addukcii a jej rozšírením pri abdukcii, ako aj neschopnosťou konvergencie)
- Fairbankova choroba + (autozómovo dominantne dedičné ochorenie s poruchou vývoja epifýz, následkom mutácie génu manifestujúcej sa heterozygotne)
- Adieho syndróm + (autozómovo dominantne dedičné ochorenie: selektívna degenerácia ganglií zadných koreňov miechy a ciliárneho ganglia: ochabnutá reakcia pupíl, znížené až vymiznuté šľachové reflexy)
- Josephova choroba + (autozómovo dominantne dedičné progresívne degeneratívne ochorenie CNS s postihnutím pyramídových dráh)
- gastrokutánny syndróm + (autozómovo dominantne dedičný syndróm peptického vredu s hiátovou herniou, mnohopočetnými lentigami, škvrnami mliečnej kávy (café-au-lait), hypertelorizmom a myópiou, s vysokou penetranciou a menlivou expresivitou)
- Charcotova-Marieho-Toothova choroba + (autozómovo dominantná alebo menej často autozómovo recesívna dedičná chorobaneurálna alebo spinálna forma svalovej atrofie)
- von Willebrandova choroba + (autozómovo dominantná choroba podmienená nedostatkom alebo funkčnou poruchou von Willebrandovho faktora (vWF), v dôsledku ktorého je porušená prim. hemostáza, ako aj schopnosť viazať F. VIII)
- syndróm CHILD + (autozómovo dominantná dedičná afekcia charakterizovaná rohovatením kože, unilaterálnym erytémom a šupením a ipsilaterálnymi anomáliami končatín, mozgu a útrob)
- Demarquayov-Richetov syndróm + (autozómovo dominantná dedičná anomália vývoja v oblasti úst: zajačia pera, rázštep podnebia, fistula dolnej pery, hypodncia)
- Dowlingov-Degosov syndróm + (autozómovo dominantná dedičná anomália, ktorá môže byť alelická s Habrovým syndrómom)
- Ainhum syndróm + (autozómovo dominantná dedičná anomália: pásovitá keratóza na prstoch dolných končatín s progresiou)
- Groenouwov syndróm I + (autozómovo dominantná dedičná choroba charakterizovaná granulárnou dystrofiou rohovky)
- Gardnerov syndróm III + (autozómovo dominantná dedičná choroba podmienená bilaterálnym neurinómom n. acusticus)
- syndróm facioaudiosymfalangizmu + (autozómovo dominantná dedičná choroba podmienená mutáciou génu na chromozóme 17q22, ktorý kóduje noggín)
- Flierov syndróm + (autozómovo dominantná dedičná choroba podmienená mutáciou génu pre inzulínový receptor na chromozóme 19p13.3)
- Holtovej-Oramov syndróm + (autozómovo dominantná dedičná choroba s mutáciou génu pre ľudský transkripčný faktor TBX5 na chromozóme 12q24.1, ktorý je dôležitý pre vývoj srdca a horných končatín, s úplnou penetranciou)
- Gélineauova choroba + (autozómovo dominantná dedičná choroba s neúplnou penetranciou následkom vrodenej diencefalickej dysregulácie, poruchy lokalizovanej v centrách talamu, hypotalamu a mezencefala)
- Meulengrachtova choroba + (autozómovo dominantná dedičná choroba so zvýšenou koncentráciou nepriameho bilirubínu)
- Hallermannov-Streiffov-Françoisov syndróm + (autozómovo dominantná dedičná choroba väčš … autozómovo dominantná dedičná choroba väčšinou následkom čerstvých mutácií, ktoré charakterizuje vtáčia tvár, mikrognácia, vrodená katarakta, dyscefália, zobákovitý nos u detí a tenký nos u dospelých, anomálie zubov, znížené ovlasenie a ochlpenie, tenká, tuhá koža na tvári a skalpe, nízke položené ušnice, poruchy dentície, hyperextenzibilné kĺby, malý penis a nezostúpené semenníky a nanizmusý penis a nezostúpené semenníky a nanizmus)
- azorská nervová choroba + (autozómovo dominantná dedičná choroba, ktorú charakterizuje ataxia podobná parkinsonizmu)
- Brauerov syndróm + (autozómovo dominantná dedičná choroba: palmoplantárna keratóza, často ložisková, obyčajne symetrické aplastické časti kože nad obočím, ktorých laterálne časti sú pretiahnuté k spánkom)
- Beanov syndróm + (autozómovo dominantná dedičná cievna anomália: modré kavernózne elastické hemangiómy na koži a analogické krvácajúce útvary v GIT)
- Dejerinov-Sottasov syndróm + (autozómovo dominantná dedičná degeneratívna nervovosvalová atrofická myopatia, ktorá sa začína už v detstve)
- Greitherov syndróm + (autozómovo dominantná dedičná dyskeratotická dermatóza: keratóza dlaní a stupají, na nohách splývajúca do papúl, leukokeratóza pier)
- Gardnerov syndróm I + (autozómovo dominantná dedičná dysplázia mezenchýmu s anomáliami väzivového tkaniva)