Hľadať podľa hodnoty atribútu

Prejsť na: navigácia, hľadanie

This page provides a simple browsing interface for finding entities described by a property and a named value. Other available search interfaces include the page property search, and the ask query builder.

Hľadať podľa hodnoty atribútu

Zoznam všetkých stránok, ktoré majú vlastnosť „Has definition” s hodnotou „autozómovo dominantne dedičná akrocefalosyndaktýlia typ I”. Keďže výsledkov bolo len niekoľko, zobrazujú sa aj blízke hodnoty.

Nižšie je zobrazených 26 výsledkov, počnúc od #1.

Zobraziť (predchádzajúcich 50 | nasledujúcich 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).


    

Seznam výsledků

  • automatická informačná služba v koncovej riadenej oblasti  + (automatické poskytovanie platných pravidelných informácií prilietavajúcim a odlietavajúcim lietadlám počas 24 hodín alebo iného stanoveného času)
  • roaming  + (automatické pripojenie mobilného zariadenia do inej bezdrôtovej siete, ak je toto zariadenie mimo dosahu svojej siete)
  • PCR  + (automatizovaná metóda získavania veľkého počtu kópií určitého úseku molekuly DNA alebo RNA)
  • tokenizácia²  + (automatizované členenie, [[Term:segmentácia²‎|segmentácia]] textu na [[Term:token³|tokeny]])
  • dezambiguácia²  + (automatizované, prípadne aj manuálne odstraňovanie viacznačnosti, homonymie a priraďovanie jednoznačných kategórií v počítačovom spracovaní)
  • POLDAT  + (automatizovaný informačný systém Operatívno-taktickej evidencie, predtým iba manuálne vedenej, z ktorého je možné získavať dôležité informácie pre pátranie, lustrovanie a tipovanie)
  • konverzia²  + (automatizovaný prevod počítačových alebo textových dát z jedného kódu do iného kódu)
  • biometrický systém  + (automatizovaný systém využívajúci výrazné fyziologické či behaviorálne znaky ľudského tela, ktoré slúžia ako unikátny indikátor prítomnosti konkrétneho jednotlivca)
  • ACA  + (automatizácia klinickej chémie)
  • hasičský automobil  + (automobil na prepravu členov [[Term:hasičské družstvo|hasičského družstva]], [[Term:vecný prostriedok ochrany pred požiarmi|vecných prostriedkov požiarnej ochrany]] a spravidla aj [[Term:hasiaca látka|hasiacej látky]])
  • požiarny automobil  + (automobil na prepravu členov [[Term:požiarne družstvo|požiarneho družstva]], vecných prostriedkov [[Term:požiarna ochrana|požiarnej ochrany]] a spravidla aj hasiacej látky)
  • ANA  + (autoprotilátky proti orgánovo-nešpecifickým bunkovým [[Term:antigén|antigénom]])
  • bloger  + (autor blogu)
  • reportér  + (autor reportáže, pozorovateľ (a často i účastník) popisovanej udalosti, čo mu prináša špecifický pohľad na ňu a čitateľovi potom aj lepšie sprostredkovanie zážitku)
  • intencia  + (autorom zamýšľané riešenie problému)
  • signatúra  + (autorov plný alebo skrátený podpis pod [[Term:žurnalistický prejav|žurnalistickým prejavom]])
  • príspevkový softvér  + (autorské dielo programátora, ktoré možno najprv vyskúšať a po zaplatení používať)
  • maskult  + (autorský termín amerického literárneho kritika a mediálneho manažéra Dwighta Macdonalda, ktorý takto označil súbor pokleslých, nízkych kultúrnych obsahov, produkovaných najmä masovými médiami)
  • Muenkeho syndróm  + (autozomálne dominantne dedičná porucha prejavujúca sa predčasným zrastením určitých kostí lebky, ktoré spôsobuje asymetrickú deformitu tváre)
  • akrocefalosyndaktýlia typ I  + (autozomálne dominantné ochorenie spočívajúce v poruche génu, ktorý kóduje receptor 2 pre fibroblastový rastový faktor na 10. chromozóme)
  • Alpersov syndróm  + (autozomálne recesívne dedičné ochorenie s difúznou degeneráciou oboch mozgových hemisfér)
  • Bylerova choroba  + (autozomálne recesívne ochorenie spôsobené zdedenými mutáciami v génoch kódujúcich transport žlčových kyselín a fosfolipidov z pečeňovej bunky do žlče)
  • akatalazémia  + (autozomóvo recesívne, niekedy pravdepodobne aj dominantne alebo úplne dominantne, dedičné metabolické choroby peroxizómov podmienené deficitom enzýmu katalázy a lyzylprotokolagénhydrolázy)
  • Abecrombieho syndróm  + (autozómova dominantná dedičná porucha metabolizmu bielkovín: amyloidóza obličiek, sleziny, pečene, čriev, nadobličiek a iných endokrinných žliaz)
  • tyrozinémia II. typu  + (autozómovo recesívne dedičná choroba podmienená deficitom tyrozíntransferázy v pečeni)
  • Duanov syndróm  + (autozómovo dominantne dedičné ochorenie s obmedzením abdukcie a addukcie oka, retrakciou očnej gule pri addukcii, zúžením očnej štrbiny pri addukcii a jej rozšírením pri abdukcii, ako aj neschopnosťou konvergencie)
  • Fairbankova choroba  + (autozómovo dominantne dedičné ochorenie s poruchou vývoja epifýz, následkom mutácie génu manifestujúcej sa heterozygotne)
  • Adieho syndróm  + (autozómovo dominantne dedičné ochorenie: selektívna degenerácia ganglií zadných koreňov miechy a ciliárneho ganglia: ochabnutá reakcia pupíl, znížené až vymiznuté šľachové reflexy)
  • Josephova choroba  + (autozómovo dominantne dedičné progresívne degeneratívne ochorenie CNS s postihnutím pyramídových dráh)
  • gastrokutánny syndróm  + (autozómovo dominantne dedičný syndróm peptického vredu s hiátovou herniou, mnohopočetnými lentigami, škvrnami mliečnej kávy (café-au-lait), hypertelorizmom a myópiou, s vysokou penetranciou a menlivou expresivitou)
  • Charcotova-Marieho-Toothova choroba  + (autozómovo dominantná alebo menej často autozómovo recesívna dedičná chorobaneurálna alebo spinálna forma svalovej atrofie)
  • von Willebrandova choroba  + (autozómovo dominantná choroba podmienená nedostatkom alebo funkčnou poruchou von Willebrandovho faktora (vWF), v dôsledku ktorého je porušená prim. hemostáza, ako aj schopnosť viazať F. VIII)
  • syndróm CHILD  + (autozómovo dominantná dedičná afekcia charakterizovaná rohovatením kože, unilaterálnym erytémom a šupením a ipsilaterálnymi anomáliami končatín, mozgu a útrob)
  • Demarquayov-Richetov syndróm  + (autozómovo dominantná dedičná anomália vývoja v oblasti úst: zajačia pera, rázštep podnebia, fistula dolnej pery, hypodncia)
  • Dowlingov-Degosov syndróm  + (autozómovo dominantná dedičná anomália, ktorá môže byť alelická s Habrovým syndrómom)
  • Ainhum syndróm  + (autozómovo dominantná dedičná anomália: pásovitá keratóza na prstoch dolných končatín s progresiou)
  • Groenouwov syndróm I  + (autozómovo dominantná dedičná choroba charakterizovaná granulárnou dystrofiou rohovky)
  • Gardnerov syndróm III  + (autozómovo dominantná dedičná choroba podmienená bilaterálnym neurinómom n. acusticus)
  • syndróm facioaudiosymfalangizmu  + (autozómovo dominantná dedičná choroba podmienená mutáciou génu na chromozóme 17q22, ktorý kóduje noggín)
  • Flierov syndróm  + (autozómovo dominantná dedičná choroba podmienená mutáciou génu pre inzulínový receptor na chromozóme 19p13.3)
  • Holtovej-Oramov syndróm  + (autozómovo dominantná dedičná choroba s mutáciou génu pre ľudský transkripčný faktor TBX5 na chromozóme 12q24.1, ktorý je dôležitý pre vývoj srdca a horných končatín, s úplnou penetranciou)
  • Gélineauova choroba  + (autozómovo dominantná dedičná choroba s neúplnou penetranciou následkom vrodenej diencefalickej dysregulácie, poruchy lokalizovanej v centrách talamu, hypotalamu a mezencefala)
  • Meulengrachtova choroba  + (autozómovo dominantná dedičná choroba so zvýšenou koncentráciou nepriameho bilirubínu)
  • Hallermannov-Streiffov-Françoisov syndróm  + (autozómovo dominantná dedičná choroba väčš
    autozómovo dominantná dedičná choroba väčšinou následkom čerstvých mutácií, ktoré charakterizuje vtáčia tvár, mikrognácia, vrodená katarakta, dyscefália, zobákovitý nos u detí a tenký nos u dospelých, anomálie zubov, znížené ovlasenie a ochlpenie, tenká, tuhá koža na tvári a skalpe, nízke položené ušnice, poruchy dentície, hyperextenzibilné kĺby, malý penis a nezostúpené semenníky a nanizmus
    ý penis a nezostúpené semenníky a nanizmus)
  • azorská nervová choroba  + (autozómovo dominantná dedičná choroba, ktorú charakterizuje ataxia podobná parkinsonizmu)
  • Brauerov syndróm  + (autozómovo dominantná dedičná choroba: palmoplantárna keratóza, často ložisková, obyčajne symetrické aplastické časti kože nad obočím, ktorých laterálne časti sú pretiahnuté k spánkom)
  • Beanov syndróm  + (autozómovo dominantná dedičná cievna anomália: modré kavernózne elastické hemangiómy na koži a analogické krvácajúce útvary v GIT)
  • Dejerinov-Sottasov syndróm  + (autozómovo dominantná dedičná degeneratívna nervovosvalová atrofická myopatia, ktorá sa začína už v detstve)
  • Greitherov syndróm  + (autozómovo dominantná dedičná dyskeratotická dermatóza: keratóza dlaní a stupají, na nohách splývajúca do papúl, leukokeratóza pier)
  • Gardnerov syndróm I  + (autozómovo dominantná dedičná dysplázia mezenchýmu s anomáliami väzivového tkaniva)