Hľadať podľa hodnoty atribútu
This page provides a simple browsing interface for finding entities described by a property and a named value. Other available search interfaces include the page property search, and the ask query builder.
Seznam výsledků
- syndróm FG + (FGS1 je podmienená mutáciou Xq13, FGS2 na chromozóme X11 alebo X28 a FGS na Xp22.3. Klinický obraz sa prelína s G/BBB syndrómom. Postihuje chlapcov.)