Hľadať podľa hodnoty atribútu
This page provides a simple browsing interface for finding entities described by a property and a named value. Other available search interfaces include the page property search, and the ask query builder.
Seznam výsledků
- imunoparalýza + (Charakterizovaná je poklesom expresie HLA- … Charakterizovaná je poklesom expresie HLA-DR na monocytoch pod 30 % a poklesom produkcie tumor nekrotizujúceho faktora α (TNF-α) po stimulácii lipopolysacharidom ex vivo pod 300 pg/ml. Po stránke funkčného stavu imunitného systému to znamená nedostatočnú prezentáciu antigénu s následnou poruchou nešpecifickej aj špecifickej imunitnej odpovede, nedostatočnú aktivitu prozápalových mechanizmov zabezpečujúcich zachovanie homeostázy. Prevažuje pritom protizápalová odpoveď spojená s klinicky nepriaznivou prognózou.spojená s klinicky nepriaznivou prognózou.)
- Crosbyho syndróm + (Charakterizuje ho bledá, mierne nažltlá tv … Charakterizuje ho bledá, mierne nažltlá tvár, mierna normochrómna normocytárna hemolytická anémia, splenomegália. Osmotická a mechanická rezistencia erytrocytov je normálna. Čas prežívania erytrocytov je však skrátený, prítomná je porfyrinúria a zvýšené vylučovanie urobilinogénu močom, prítomný koproporfyrín v moči. Časté sú bolesti brucha. Názov bol odvodený od mena amerického hematológa Williama H. Crosbyho (1914 – 2005).tológa Williama H. Crosbyho (1914 – 2005).)
- syndróm corpus Luysi + (Charakterizuje ho hemibalizmus (nekontrolované, náhodné mimovôľové pohyby s veľkou amplitúdou). Th. voľby prípadov refraktíérnych voči konzervatívnej th. je stereotaktická palidotómia.)
- Aarskogov-Scottov syndróm + (Charakterizuje ho hypertelorizmus, dopredu … Charakterizuje ho hypertelorizmus, dopredu smerujúce nosové otvory, široká horná pera, hlboko delené skrótum, niekedy aj nadmerná flexibilita prstov rúk, ploché nohy, genu recurvatum. Názov syndrómu bol odvodený od mena nórskeho pediatra D. Aarskoga (1928 – 2014) a amerického pediatra Ch. I. Scotta Jr. (1935).rického pediatra Ch. I. Scotta Jr. (1935).)
- Hellerov-Nelsonov syndróm + (Charakterizuje ho hypoplázia testes, azoos … Charakterizuje ho hypoplázia testes, azoospermia, veľká variabilita vývoja sek. pohlavných znakov a vzrastu; fakultatívny prepubertálny typ ovlasenia a ochlpenia, eunuchoidný hlas, gynekomastia, gigantizmus. Diagnostika sa opiera o vyšetrenie vylučovania gonadotropínov močom, nález normálnych alebo znížených hodnôt 17-ketosteroidov a estrogénov močom. Chromozómové aberácie na rozdiel od Klinefelterovho syndrómu chýbajú. Termín vznikol spojeníám mena endokrinológa pôsobiaceho v Portlande Carla G. Hellera (1913 – 1982) a anatóma pôsobiaceho v Iowa City Warrena O. Nelsona (1906 – 1964).owa City Warrena O. Nelsona (1906 – 1964).)
- Zollingerov-Ellisonov syndróm + (Charakterizuje ho klin. triáda: 1. hypesek … Charakterizuje ho klin. triáda: 1. hypesekrécia gastrínu; 2. mnohopočetné atypicky lokalizované často recidivujúce peptické vredy; 3. nádor pankreatických ostrovčekov neprodukujúci inzulín. Termín vznikol spojením mien amerických chirurgov pôsobiacich v Ohiu: Roberta Miltona Zollingera (1903 – 1992) a Edwina Homera Ellisona (1918 – 1970).2) a Edwina Homera Ellisona (1918 – 1970).)
- syndróm arteriae cerebri anterior + (Charakterizuje ho kontralaterálna paréza n … Charakterizuje ho kontralaterálna paréza n. facialis a n. trochlearis, kontralaterálna cerebrálna hemiataxia a reaktivácia primitívnych reflexov (cicací a úchopový reflex). Okrem, toho nastáva prechodná deviácia očí a hlavy na stranu lézie. Príčinou býva trombóza na báze aterosklerózy alebo thrombangiitis obliterans.osklerózy alebo thrombangiitis obliterans.)
- Cestanov-Raymondov syndróm + (Charakterizuje ho kvadruplégia, anestézia a nystagmus. Termín vznikol spojením mena francúzskeho neurológa pôsobiaceho v Toulouse Raymonda Cestana (1872 – 1932) a francúzskeho lekára Fulgencea Raymonda (1844 – 1910).)
- Dykeho-Davidoffov-Massonov syndróm + (Charakterizuje ho mentálna retardácia, asy … Charakterizuje ho mentálna retardácia, asymetrická tvár a rôzny stupeň hemiplégie, neurologické príznaky a atrofia na kontralaterálnej strane tela. Ohraničené lézie mozgového tkaniva sa klinicky líšia kontralaterálnymi neurologickými výpadmi, prípadne s lateralizáciou a prim. ohniskovými zächvatmi krčov. Zisťujú sa asi 9 mesiacov po úraze lebky. Vákuum utvorené zánikom mozgového tkaniva sa sčasti vypĺňa reaktívnou apozíciou kostí. Ide o asymetrické zhrubnutia lebkového krytu, asymetrické dilatácie prinosových dutín a proc. mastoideus, jednostrannú atrofiu mozgu a kontralaterálnu hemiparézu s ohniskovými záchvatmi kŕčov. Názov syndrómu bol odvodený od mien amerických rádiológov: Gysberta Cornelia Dykea (1900 – 1943), Maxa Lea Davidoffa (1898 – 1975) a C. B. Massona.a Davidoffa (1898 – 1975) a C. B. Massona.)
- Cohenov syndróm + (Charakterizuje ho obezita a hypotónia spoj … Charakterizuje ho obezita a hypotónia spojená s mentálnou retardáciou, typickou tvárou a tenkými rukami a nohami. Rozoznávajú sa dve formy. Jednu z nich charakterizuje dystrofia cievovky a sietnice, leukopénia a chýbanie obezity. Názov bol odvodený od mena amerického genetika Michaela M. Cohena Jr. (1937 – 2018).tika Michaela M. Cohena Jr. (1937 – 2018).)
- mukoepidermoidný karcinóm + (Charakterizuje ho prítomnosť acinov s bunkami produkujúcimi hlien a malígnych skvamóznych elementov; vyskytuje sa ako málo, stredne a vysoko malígny typ.)
- Saudersova choroba + (Charakterizuje ho vracanie, mozgová symptomatológia a poruchy obehu.)
- tumor žĺtkového vaku + (Charakterizuje ho vzhľad labyrintovej žľazy s papilárnymi výbežkami do sinusoidných priestorov, časté sú hyalínové telieska. Produkuje alfa-fetoproteín a najčastejšie postihuje semenníky, ováriá, vyskytuje sa však aj v extragonádových miestach.)
- Desbuquoisov syndróm + (Charakterizuje ho výrazný nanizmus so skol … Charakterizuje ho výrazný nanizmus so skoliózou, svalová hypotónia, hyperelastické kĺby s luxáciami prstových kĺbov, hlavičky rádia, prípadne bedrového kĺbu a deformity dolných končatín. Tvár býva krátka, nos krátky, sedlovitý, filtrum predĺžené, ústa malé. Niekedy býva prítomná mierna psychomotorická retardácia, glaukóm, zákal rohovky a vrodené chyby srdca. Na rtg. snímke sa zisťuje epimetafýzová dysplázia, rozmanité malformácie kostry rúk. Chrbtica je normálne vyvinutá, skolióza je ligamentového pôvodu. Názov bol odvodený od mena francúzskeho pediatra Georgea Desbuquoisa (1901 – 1989).ediatra Georgea Desbuquoisa (1901 – 1989).)
- dyzekvilibračný syndróm + (Charakterizuje ho únavnosť, poruchy vedomi … Charakterizuje ho únavnosť, poruchy vedomia, nauzea, vracanie, tachykardia, vzostup TK, prípadne cerebrálne kŕče. Ide o následok hyperosmolality mozgových buniek s osmoticky podmieneným edémom mozgu podmienený pravdepodobne zvýšenou koncentráciou octanu po hemodialýze dialyzátom, ktorý obsahuje acetát. Profylaxia spočíva v intenzívnej dialýze s udržiavaním osmotickej rovnováhy, kontrolách TK v intervaloch medzi dialýzami, reštrinkcii prívodu soli, aplikácia rýchlo pôsobiacich antihypertenzív a použitie dialyzátov obsahujúcich hydrogén-uhličitan.ialyzátov obsahujúcich hydrogén-uhličitan.)
- Goldbergerovej-Maxwellovej syndróm + (Charakterizuje ho ženský vonkajší vzhľad, … Charakterizuje ho ženský vonkajší vzhľad, prim. amenorea, chýbajúce ochlpenie mons veneris, časté slabinové prietrže. Hodnoty estrogénov a 17-ketosteroidov sú v medziach normy, hodnoty gonadotropínu mierne zvýšené. Vonkajší genitál je ženský s krátkou slepou pošvou, vnútorný mužský s kryptorchizmom a zmnoženými Leydigovými a infantilnými semennými kanálikmi. Chromozómovo ide o muža, psychika je ženská. Termín vznikol spojením mena americkej lekárky Minnie B. Goldbergovej (1900 – 1992) a americkej pôrodníčky Alice F. Maxwellovej (1890 – 1961).dníčky Alice F. Maxwellovej (1890 – 1961).)
- Flynnov-Airdov syndróm + (Charakterizuje ho: krátkozrakosť, atypická … Charakterizuje ho: krátkozrakosť, atypická retinitis pigmentosa, katarakta, obojstranná atrofia sluchových nervov a sluchotou, ataxia, polyneuritída, záchvaty kŕčov, myopatia, atrofia a ulcerácia kože a nosovej sliznice, kariézne zuby, cystické zmeny v kostiach, znížená ohybnosť kĺbov a retardácia duševného vývoja. Manifestuje sa okolo 7. roku života. V mozgovomiechovom moku je zvýšená bielkovina. Flynn, P.; Aird, Robert B., *1903, americkí neurológoviad, Robert B., *1903, americkí neurológovia)
- Glanzmannov-Rinikerov syndróm + (Charakterizuje ju celková dystrofia, recid … Charakterizuje ju celková dystrofia, recidivujúce horúčky, generalizovaná mykóza a sepsa. Prítomná býva periodická vyrážka podobná žihľavke alebo osýpkam, dyspepsia s vracaním, hepatomegália. V KO je progredujúca lymfocytopénia, vikarujúca monocytóza, granulocyty s posunom doľava a toxickými granuláciami, neskôr panmyelopatia, hypogamaglobulinémia. Prejavy hemoragickej diatézy nie sú prítomné. Prognóza je nepriaznivá. Syndróm dostal názov podľa mena švajčiarskeho pediatra Eduarda Glanzmanna (1887 – 1959) a švajčiarskeho patológa Paula Rinikera.a švajčiarskeho patológa Paula Rinikera.)
- Albrightov-Hadornov syndróm + (Charakterizuje ju celková slabosť, hypodyn … Charakterizuje ju celková slabosť, hypodynamia, parestézie, parézy hyporeflexia až areflexia, dýchavica, vracanie, hnačka, bolesti v kĺboch a chrbte, v čase paroxyzmu oligúria a edémy. Prítomná býva hypokaliémia s hyperkaliúriou, hyperchloremická acidóza, normokalciémia s hyperkalciúriou, hyperfosfatémia. Postihnutí sú rezistentní voči vitamínu D. Na EKG je predlžený interval Q–T, najmä pri exacerbácii. Termín vznikol spojením mena amerického endokrinológa Fullera Albrighta (1900 – 1969) a mena švajčiarskeho internistu Waltera Hadorna (1898 – 1986).internistu Waltera Hadorna (1898 – 1986).)
- Costellov-Dentov syndróm + (Charakterizuje ju fibrózna generalizovaná … Charakterizuje ju fibrózna generalizovaná osteopatia s dekalcifikáciou a cystami, veľkobunkové infiltráty, pseudoartrózy. Prítomná je hypokalciémia, hyperkalciúria, hyperfosfatémia a zvýšená aktivita alkalickej fosfatázy v sére, záchvaty tetanických kŕčov a i. prejavy tetanie. Vzrast a intelekt sú normálne. Porucha obličiek nebýva prítomná. Termín vznikol spojením mien anglických lekárov: J. M. Costella a Charlesa E. Denta (1911 – 1976).ostella a Charlesa E. Denta (1911 – 1976).)
- kimberleyská choroba koní + (Charakterizuje ju hepatosplenomegália, krvácanie do pečene a sleziny, chudnutie, slabosť a stupor. Názov bol odvodený od mena kraja Kimberley v severovýchodnej oblasti Západnej Austrálie.)
- Glanzmannov syndróm + (Charakterizuje ju krvácanie do ďasien a sl … Charakterizuje ju krvácanie do ďasien a slizníc, kože, epistaxa, výraznejšie krvácanie po úrazoch. Počet trombocytov je normálny, slezina nezväčšená. Trombocyty sú rozličnej veľkosti s mikroformami i veľkými formami, prítomná je bazofília. Čas krvácania a zrážania je normálny, ale na trombelastograme je znížená elastickosť trombu. Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra Eduarda Glanzmanna (1887 – 1959).pediatra Eduarda Glanzmanna (1887 – 1959).)
- Curtiov syndróm III + (Charakterizuje ju mikrocefália, mierna deb … Charakterizuje ju mikrocefália, mierna debilita, výrazná hypodoncia, amblyopia s vrodeným nystagmom a výrazným konvergentným strabizmom. Prítomná býva hemeralopia, hypoplázia mamíl a testes, syndaktýlia, kamptodaktýlia, atrofia koncových častí palcov, kyfoskolióza, dysplázia až aplázia nechtov. Názov bol odvodený od mena nemeckého internistu Friedricha Curtia (1896 – 1975).nternistu Friedricha Curtia (1896 – 1975).)
- Strümpellova-Lichtensternova choroba + (Charakterizuje ju nekróza, hemorágia a demyelinizácia bielej hmoty.)
- pulpitis hyperplastica + (Charakterizuje ju proliferácia tkaniva drene, vyplňa dutinu stopkatými alebo sesilnými, ružovočervenými, mäsitými masami.)
- Skevasova-Zervusova choroba + (Charakterizuje ju pálenie, svrbenie, erytém, nekróza a ulcerácia.)
- dyskránio-dyzopický syndróm + (Charakterizuje ju trigonocefália s dehiscenciou lebkových švov, mikrogénia, mikrostómia ("vtáčia" tvár), cataracta congenita, anomálie očí a alopecia)
- sekundárna imunitná odpoveď + (Charakterizuje ju urýchlená a zvýšená tvorba protilátok (najmä IgG). Sekundárna imunitná odpoveď v oblasti bunkami sprostredkovanej imunity má rovnaké črty. Termín „booster efekt“ sa používa najmä pri sledovaní dynamiky titrov postvakcinačných protilátok.)
- Mongeho choroba + (Charakterizuje ju veľký hrudník, polycytémia a zvyšený obsah myoglobínu a hemínu v tkanicáh. Príčinou je dlhodobý pobyt vo veľkých výškach v atmosfére so zníženým pO₂ (parciálny tlak kyslíka) u disponovaných osôb. Ide o adaptačný jav.)
- Dejerinov-Roussyho syndróm + (Charakterizujú ho intenzívne bolesti refra … Charakterizujú ho intenzívne bolesti refraktérne vočianalgetikám v kontralaterálnej polovici tela s poruchami citlivosti (hemianaesthesia dolorosa), jednostranná porucha zraku a citlivosti (homonýmna hemianopsia), hyperkinézy a hemiparéza, prípadne talamická ruka. Príčinou býva cerebrovaskulárna insuficiencia, zriedkavejšie nádory mozgu (astrocytóm, oligodendroglióm). Prítomná je heterolaterálna hyperreflexia kožných a šľachových reflexov, porucha hlbokej citlivosti, hemiparestézie, hemialgie. Častejšie býva jednostranná atrofia kostrového svalstva a súčasne strata kostnej citlivosti. Názov bol odvodený od mena francúzskeho neurológa Josepha Julesa Dejerina (1849 – 1917) a mena francúzskeho patológa Gustava Roussyho (1874 – 1948).o patológa Gustava Roussyho (1874 – 1948).)
- Hallopeauov syndróm I + (Charakterizujú ho nepravidelné, tuhé, perlovité alebo slonovinovité papuly s plochým povrchom a erytematóznym halóm okolo bielych škvŕn. Termín vznikol z mena parížskeho dermatológa Françoisa Henriho Hallopeaua (1842 – 1919).)
- tumor squamosus odontogenes + (Charakterizujú ho ostrovčeky zrelých skvamóznych epitélií obkolesené plochým alebo kubickým epitelom.)
- cytotoxické T-lymfocyty + (Charakterizujú ich znaky CD8 a tiež CD2 a … Charakterizujú ich znaky CD8 a tiež CD2 a CD3. Zrelé Tc-lymfocyty obsahujú granuly, v ktorých sa nachádzajú perforíny (vytvárajú póry v cytoplazmatickej membráne cieľovej bunky) a granzýmy (serínové proteázy, ktoré vniknú do bunky cez póry) a apoptózou dochádza k zničeniu cieľovej bunky.ptózou dochádza k zničeniu cieľovej bunky.)
- Carrayov syndróm + (Charakterizujú ich: nedoslýchavosť alebo úplná hluchonemota, jednostranná alebo obojstranná hypoplázia alebo aplázia tíbie. Duševný vývoj je normálny.)
- Fairbankova choroba + (Charakterizujú ju dlhé končatiny, v ktorýc … Charakterizujú ju dlhé končatiny, v ktorých býva silná bolesť, a to aj bez záťaže, bolestivosť rebier. Na rtg sa zisťuje generalizovaná hyperostóza so segmentovými zhrubnutiami kortikálnej substancie a osteoneopláziou v dlhých kostiach. Osteoskleróza postihuje aj iné kosti. Mierne zvýšené sú hodnoty alkalickej fosfatázy v sére. Prvé príznaky sa zjavujú už v ranom detstve. Na rozdiel od Ueligerovho syndrómu nie sú prítomné strie, pachydermia a akromegália. Názov bol odvodený od mena anglického rádiológa a ortopéda sira Thomasa Fairbancka (1876 – 1961).éda sira Thomasa Fairbancka (1876 – 1961).)
- požiarna odolnosť stavebnej konštrukcie + (Charakterizujú ju dovolené stavy požiarnej odolnosti v predpísaných skúškach.)
- Csillagova choroba + (Charakterizujú ju nepravidelné, tuhé, perlovité alebo slonovinovité ploché papuly s erytematóznym halóm okolo bielych škvŕn.)
- fetálny alkoholický syndróm + (Charakterizujú ju typické kraniofaciálne a končatinové malformácie, kardiovaskulárne vývojové poruchy a retardácia rastu a vývoja.)
- Takaharova choroba + (Charakterizujú ju ulcerácie a gangrény. Op … Charakterizujú ju ulcerácie a gangrény. Opísal ju s Miyamotom roku 1948. Gén katalázy na lokuse 11p13 dokázal Junien a spol. roku 1980. Shaffer a Preston (1990) zistili, že za deficit katalázy je zodpovedná transverzia CAG (glutamín) na-CAT (histidín) v 3. polohe kodónu 11.) na-CAT (histidín) v 3. polohe kodónu 11.)
- Jaccoudov syndróm + (Charakterizujú ju väzivové zmeny kĺbového … Charakterizujú ju väzivové zmeny kĺbového puzdra a šliach s následnými deformitami podobnými reumatoidnej artritíde (najmä ulnárnou deviáciou prstov); kĺby bývajú bolestivé a často sú prítomné reumatické uzlíky, erózie kostí však chýbajú. Svalstvo sa stáva rigidným a atrofickým. Ďalej sa rýchlo vyvíja katarakta, ankylózy, pohyby v kĺboch sú značne obmedzené. Ochorenie sa začína prevažne v adolescencii. Názov bol odvodený od mena francúzskeho lekára Sigismunda Jaccouda (1830 – 1813).lekára Sigismunda Jaccouda (1830 – 1813).)
- sociálne práva + (Charta základných sociálnych práv pracovní … Charta základných sociálnych práv pracovníkov obsahuje hlavne princípy, na ktorých sa model pracovného práva a postavenie práce v EÚ zakladá. Tieto hlavne princípy zahŕňajú tieto témy: voľnosť, zamestnanosť a odmena, zlepšenie životných a pracovných podmienok, sociálna obrana, sloboda spolčovania a tarifné konanie, pracovné vzdelávanie, rovnoprávnosť mužov a žien, informovanie, konzultácia a spolupôsobenie zamestnancov, ochrana zdravia a bezpečnosť v pracovnom prostredí, ochrana mládeže, starší ľudia, postihnutí.ochrana mládeže, starší ľudia, postihnutí.)
- Európska sociálna charta + (Charta, prijatá 18. októbra 1961 v Turíne, zakotvuje široký okruh sociálnych práv dôležitých tak pre pracovné právo, ako aj pre právo sociálneho zabezpečenia.)
- chata + (Chaty sa najčastejšie stavajú vo voľnej prírode, v horskom prostredí, v blízkosti vodných plôch, v extraviláne, ale postupne aj v intraviláne obcí, v záhradách a ako nepôvodný stavebný druh aj v obytnej zástavbe dediny.)
- chlór + (Chlór objavil C. W. Scheele r. 1774. Pôvod … Chlór objavil C. W. Scheele r. 1774. Pôvodne ho pokladali za deflogistovanú kyselinu soľnú. Ako prvok ho opísal r. 1810 Davy. Voľný Chlór sa v prírode nevyskytuje. V rastlinnej a živočíšnej ríši je chlór a jeho zlúčeniny veľmi rozšírený. Ako chlorovodík sa nachádza v žalúdkovej šťave a vo forme chloridov vo všetkých telových tekutinách. Vo forme chloridov (sodný, draselný a horečnatý) sa nachádza v morskej vode a soľných ložiskách. Tvorí 0,031 hm. % zemskej kôry, 1,9 hm. % morskej vody (najmä vo forme NaCl), v soľankách je ho až 15 %. Prírodný chlór je zmesou 2 izotopov ³⁵Cl (75,4 %) a ³⁷Cl (24,6 %). Známych je 7 rádioaktívnych izotopov a 2 izoméry; rádioaktívne stopové prvky: ³⁶Cl (t₀₅ 3,08.10 r., –β) a ³⁸Cl (t 0,5 37,29 min, β) vznikajú v atmosfére bombardovaním kozmickými lúčmi. Elementárny chlór je žltozelený plyn. Je ťažší ako vzduch. Je to toxický veľmi reaktívny plyn, druhej triedy halogénov, ktorý sa ochotne zlučuje s väčšinou prvkov periodickej tabuľky. Pre JL: Symbol chlóru zobrazuje boldom. Inak od ostatných položiek.razuje boldom. Inak od ostatných položiek.)
- chodec + (Chodcom je osoba, ktorá napr. tlačí alebo … Chodcom je osoba, ktorá napr. tlačí alebo ťahá sánky, detský kočík, vozík pre zdravotne postihnuté osoby alebo ručný vozík s celkovou šírkou nepresahujúcou 600 mm, osoba ktorá sa pohybuje na lyžiach alebo na kolieskových korčuliach alebo pomocou ručného alebo motorového vozíka pre zdravotne postihnuté osoby, ktorá tlačí bicykel alebo moped, alebo vedie psa.lačí bicykel alebo moped, alebo vedie psa.)
- peptický vred + (Choroba býva zriedka asymptomatická a … Choroba býva zriedka asymptomatická a prejaví sa až komplikáciami. Hlavným subjektívnym príznakom je bolesť – typicky sezónneho charakteru (jar, jeseň), súvisiaca s jedením. Je periodická, rytmická chronická, pričom závisí od funkčnej aktivity žalúdka a jeho náplne. Pri žalúdkových vredoch sa prejaví ½ – 3 h po jedení; čím vyššie je vred uložený, tým skôr. Vyvrátenie žalúdkového obsahu prináša úľavu. Neskorá bolesť a bolesť nalačno a nočná bolesť, je typická pre vredovú chorobu (vredy v pyloroduodenálnej oblasti) a vyznačuje sa aj periodicitou výskytu ťažkostí v priebehu roka v 3 – 5 týždňových intervaloch s viacmesačnými prestávkami (vredy v prepylorickej oblasti). Bolesť pri dvanástnikových vredoch po najedení ustane, pretože sa uzatvorí pylorus a vredová lézia nie je v kontakte s kyslým žalúdkovým obsahom. Zmena charakteru bolesti na permanentnú, príp. jej vyžarovanie upozorňuje na možnú komplikáciuyžarovanie upozorňuje na možnú komplikáciu)
- Brodieho choroba + (Choroba bola pomenovaná podľa anglického chirurga Benjamina Brodieho (1783 – 1862).)
- Breiskyho choroba + (Choroba bola pomenovaná podľa českého gynekológa Augusta Breiského (1832 – 1889).)
- choroba + (Choroba môže prebiehať akútne alebo chronicky. Pri akútnom priebehu sa príznaky zjavujú náhle, chronický priebeh je zdĺhavý a väčšinou nekončí úplným uzdravením.)
- Whippleho choroba + (Choroba postihuje mužov stredného veku. Ne … Choroba postihuje mužov stredného veku. Neliečená sa môže končiť fatálne charakterizovaná depozitmi tuku a karboxyklových kyselín v črevných a mezenterických lymfatických uzlinách. Charakterizujú ju bolesti brucha, steatorea, horúčky, hnačka, strata hmotnosti, krvácanie do GIT, zväčšenie lymfatických uzlín, artralgie, edémy, sivohnedá pigmentácia kože, psychické zmeny, strata pamäti. Chorobu opísal roku 1907 americký patológ George Hoyt Whipple.1907 americký patológ George Hoyt Whipple.)
- Legalova choroba + (Choroba postihujúca faryngotympanickú oblasť a prejavuje sa bolesťami hlavy a lokálnymi zápalovými zmenami.)
