Faberov syndróm

Odporúčaný termín [?]

Oblasť:	lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia:	syndróm prejavujúci sa asténiou, bledosťou, suchou, často hyperpigmentovanou kožou, periorálnym ekzémom s trhlinkami v ústných kútikoch, lámavosťou vlasov, koilonychiou, bolestivými trhlinkami na koncoch prstov, predčasným osivením
Zdroj:	Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

---

Príbuzné termíny:

syndróm

Poznámka:

Častý býva chrapot, dysfágia, glositída. Vzrast býva nízky, prítomná býva osteoporóza, klinodaktýlia. Hypoxická tachykardia a dýchavica, anemický šelest na srdci. Často je mierne zväčšená slezina, výrazná anacidita. Výrazna hypochómna m., anizocytóza, mikrocytóza a poikilocytóza, neveľká retikulocytóza. Osmotická rezistencia je mierne znížená, v dreni je zvýšená erytropoéza so spomaleným vyzrievaním erytrocytov. Hodnoty železa v sére sú znížené. Častý je pikantus, prirastené ušnice. Postihuje dospelých, najmä ženy v klimaktériu. Termín bol odvodený od mena dánskeho internistu Knuda Helgeho Fabera (1862 – 1956).