Termín:syndróm akveduktu: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 6: Riadok 6:
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Comment=Ide o AR alebo na chormozóm X viazané dedičné zväčšenie vestibulárneho akveduktu, ktorý sa zisťuje pri CT vyšetrení spánkovej kosti u 1 – 12 % detí. K dg. prispieva vyšetrenie MRI. Syndróm sa prejavuje sluchovými a vestibulárnymi poruchami.
+
|Comment=Ide o autozómovo recesívne alebo na chormozóm X viazané dedičné zväčšenie vestibulárneho akveduktu, ktorý sa zisťuje pri CT vyšetrení spánkovej kosti u 1 – 12 % detí. K diagnostike prispieva vyšetrenie MRI. Syndróm sa prejavuje sluchovými a vestibulárnymi poruchami.
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 14:38, 2. jún 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: najčastejšia malformácia kostí vnútorného ucha so senzorineurálnou poruchou sluchu neznámej etiológie
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Ide o autozómovo recesívne alebo na chormozóm X viazané dedičné zväčšenie vestibulárneho akveduktu, ktorý sa zisťuje pri CT vyšetrení spánkovej kosti u 1 – 12 % detí. K diagnostike prispieva vyšetrenie MRI. Syndróm sa prejavuje sluchovými a vestibulárnymi poruchami.