Ide o autozómovo recesívne alebo na chormozóm X viazané dedičné zväčšenie vestibulárneho akveduktu, ktorý sa zisťuje pri CT vyšetrení spánkovej kosti u 1 – 12 % detí. K diagnostike prispieva vyšetrenie MRI. Syndróm sa prejavuje sluchovými a vestibulárnymi poruchami.
najčastejšia malformácia kostí vnútorného ucha so senzorineurálnou poruchou sluchu neznámej etiológie
Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.