Látky, ktoré spĺňajú kritériá autorizácie, by sa mali zaradiť do zoznamu látok navrhovaných na konečné zaradenie do autorizačného postupu.
Odôvodnenie 77 korigenda k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 z 18. decembra 2006
Proces, ktorý pozostáva z týchto krokov: 1. Identifikácia látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy, 2. prioritizácia a zaradenie do prílohy XIV, 3. žiadosť priemyselného odvetvia o autorizáciu, 4. rozhodnutie Komisie o udelení autorizácie.