]> 2026-04-27T19:50:17+02:00 Brodyho choroba 3032 sk lekárska diagnóza choroba ochorenie Odporúčaný 1 Patologický gén sa nachádza na chromozóme 16p12. Existujú aj autozomálne dedičné formy. Prejavy ochorenia sa manifestujú v detstve na svaloch horných a dolných končatín, ktoré využívame pri pohybe ako nebolestivá stuhnutosť a kŕče svalov po pohybovej aktivite najmä v chladnom prostredí. Prejavy môžu byť viditeľné aj na tvári. U niektorých ľudí môže nastať až rozpad svalových vlákien, čo sa následne prejaví červeným až červenohnedým sfarbením moču dôsledkom myoglobínúrie. vzácne svalové ochorenie charakterizované záťažou navodeným poškodením svalovej relaxácie dôsledkom zníženého prestupu vápnikových iónov do sarkoplazmatického retikula; ide o autozomálne recesívnu dedičnú chorobu charakterizovanú poruchou relaxácie svalov (stuhnutosť, kŕče, svalové bolesti) podmienená mutáciou génu pre Ca²+ -ATPázu (ATP2A1) Brodyho choroba PODĽA: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. Brodyho choroba 2020-10-14T15:44:52Z 2459137.1561574 Brodyho choroba 3032 0 list 1 [[:Odporúčaný]] Brodyho choroba 3032 Brody myopathy en Term Brodyho choroba 3032 morbus (i, m.) Brody la Term Brodyho choroba Brodyho syndróm 3032 sk Brodyho syndróm Is synonymous with 102 sk Is synonymous with