Termín:celogenómové sekvenovanie: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 11: Riadok 11:
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Context=Výhodou tohto prístupu je relatívne nekomplikovaná predsekvenačná príprava vzoriek, ktorá nevyžaduje PCR amplifikáciu alebo obohacovanie cieľových oblastí.
 
|Context=Výhodou tohto prístupu je relatívne nekomplikovaná predsekvenačná príprava vzoriek, ktorá nevyžaduje PCR amplifikáciu alebo obohacovanie cieľových oblastí.
|Context source=Geryková Bujalková, M. – Lohajová Behulová, R. – Lukačková, R. – Minárik, G. – Szemes, T.: Sekvenovanie novej generácie a jeho využitie v klinickej genetike. Newslab 2015, 2 (1): 15-20.
+
|Context source=Geryková Bujalková, M. – Lohajová Behulová, R. – Lukačková, R. – Minárik, G. – Szemes, T.: Sekvenovanie novej generácie a jeho využitie v klinickej genetike. Newslab 2015, 2 (1): 15 20.
 
|URL=https://www.newslab.sk/wp-content/uploads/2016/11/NEWSLAB_2015_FINAL.pdf
 
|URL=https://www.newslab.sk/wp-content/uploads/2016/11/NEWSLAB_2015_FINAL.pdf
 
}}
 
}}
 
[[Category:Epidemiológia a imunológia]]
 
[[Category:Epidemiológia a imunológia]]

Aktuálna revízia z 11:57, 23. september 2021

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska veda, imunológia, lekárska diagnóza, genetika
Definícia: stanovuje DNA sekvenciu prakticky celého genómu a pokrýva kódujúce aj nekódujúce oblasti
Zdroj: PODĽA: Geryková Bujalková, M. – Lohajová Behulová, R. – Lukačková, R. – Minárik, G. – Szemes, T.: Sekvenovanie novej generácie a jeho využitie v klinickej genetike. Newslab 2015, 2 (1): 15 – 20.

Kontext: Výhodou tohto prístupu je relatívne nekomplikovaná predsekvenačná príprava vzoriek, ktorá nevyžaduje PCR amplifikáciu alebo obohacovanie cieľových oblastí.
Zdroj kontextu: Geryková Bujalková, M. – Lohajová Behulová, R. – Lukačková, R. – Minárik, G. – Szemes, T.: Sekvenovanie novej generácie a jeho využitie v klinickej genetike. Newslab 2015, 2 (1): 15 – 20.
Príbuzné termíny: sekvenovanie, sekvenovanie DNA, DNA sekvencia, NGS
Cudzojazyčný ekvivalent: en: Whole Genome Sequencing
URL: https://www.newslab.sk/wp-content/uploads/2016/11/NEWSLAB 2015 FINAL.pdf