Curtiov syndróm III

Z STD
Verzia z 21:16, 20. máj 2020, ktorú vytvoril JanaLevická (diskusia | príspevky)$7

(rozdiel) ← Staršia verzia | Approved revision (rozdiel) | Aktuálna úprava (rozdiel) | Novšia verzia → (rozdiel)
Prejsť na: navigácia, hľadanie

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: zriedkavá kombinácia porúch vývoja
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm, Curtiov syndróm I, Curtiov syndróm II
Poznámka: Charakterizuje ju mikrocefália, mierna debilita, výrazná hypodoncia, amblyopia s vrodeným nystagmom a výrazným konvergentným strabizmom. Prítomná býva hemeralopia, hypoplázia mamíl a testes, syndaktýlia, kamptodaktýlia, atrofia koncových častí palcov, kyfoskolióza, dysplázia až aplázia nechtov.

Názov bol odvodený od mena nemeckého internistu Friedricha Curtia (1896 – 1975).